São Luís, MA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta semana, a venda de paxlovid e lagevrio, remédios para tratamento de covid-19, em farmácias e hospitais particulares do país. Os dois medicamentos já haviam sido aprovados para uso emergencial no Brasil.
A medida levou em conta o cenário epidemiológico atual, com a circulação das novas sub-variantes da Ômicron e o aumento de casos da doença no país.
Os dois medicamentos já são comercializados no mercado em outros países com autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos e Canadá.
O Paxlovid foi aprovado com a ampliação da validade do medicamento de 12 meses para 18 meses; além disso, a rotulagem e a bula precisam estar em português de Portugal e em espanhol.
Já o Lagevrio foi liberado com a rotulagem em inglês; mas, com a obrigatoriedade de entrega da bula e folheto informativo aos pacientes abordando as informações referentes à gravidez e lactação, em português.
Os dois medicamentos são de uso adulto e a venda em farmácias só pode ser feita com prescrição médica. E os farmacêuticos devem, obrigatoriamente, orientar sobre o uso e período da medicação.
A autorização da Anvisa prevê ainda que o fabricante deve manter e priorizar o abastecimento para o programa do Sistema Único de Saúde.
No site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, gov.br/anvisa, é possível encontrar orientações e restrições dos dois medicamentos, que inclui proibição para crianças, pacientes com doenças renais e grávidas.
Mulheres com diagnóstico de covid-19 devem, inclusive, realizar o teste de gravidez antes de consumir as medicações.